Наркотические алкалоиды: зависимость и лечение

СОДЕРЖАНИЕ

СОДЕРЖАНИЕ……………………………………………………………………………………………………………………………………. 2

Понятие об алкалоидах……………………………………………………………………………………………………………………….. 3

Выделение…………………………………………………………………………………………………………………………………………. 3

Общие свойства алкалоидов………………………………………………………………………………………………………………. 3

Реакции осаждения…………………………………………………………………………………………………………………………… 4

Реакции окрашивания………………………………………………………………………………………………………………………. 4

Классификация……………………………………………………………………………………………………………………………………. 4

История открытия алкалоидов…………………………………………………………………………………………………………… 5

Никотин. Кокаин………………………………………………………………………………………………………………………………. 6

Стрихнин…………………………………………………………………………………………………………………………………………… 8

Пилокарпин………………………………………………………………………………………………………………………………………. 8

Псевдопельтерин………………………………………………………………………………………………………………………………. 8

Кофеин. Теобромин. Теофиллин…………………………………………………………………………………………………….. 8

Заключение……………………………………………………………………………………………………………………………………….. 10

Литература…………………………………………………………………………………………………………………………………………. 11

Классификация танинов

Учитывая химические свойства, различают 2 группы танинов: гидролизуемые (растворяются в воде) и конденсированные.

Представители первой группы после гидролизации кислотами или ферментами создают галловую и эллаговую кислоты. С химической точки зрения, они представляют собой сложные эфиры фенольной кислоты. Галловая – преимущественно содержится в ревене, гвоздике, а эллаговая – в эвкалиптовых листьях и коре граната.

Конденсированные танины устойчивы к гидролизу, и производятся из флавоноидов. Эти вещества содержатся в коре хны, мужских семенах папоротника, чайных листьях, коре дикой вишни.

Список известных алкалоидов

• Banisteriopsis caapi
• Ilex guayusa (гуаюса)
• Ilex vomitoria (падуб чайный)
• N, N-диметилдопамин (DMDA)
• N-метилтирамин (4-гидрокси-N-метилфенэтиламин)
• N-метилфенэтиламин (NMPEA)
• Vachellia Rigidula
• Ареколин
• Атропин
• Батрахотоксин
• Берберин
• Галантамин (Реминил)
• Гармала обыкновенная
• Гармалин
• Гармин
• Гиперзин (Гуперзин) А
• Деоксиэпинефрин
• Достинекс (Dostinex)/ Каберголин
• Ибогаин
• Йохимбин (йохимбина гидрохлорид)
• Кавинтон (Винпоцетин)
• Кандицин
• Кофеин
• Леонурин
• Мате
• Мескалин — действие и побочные эффекты
• Меткатинон
• Никотин
• Пальматин
• Папаверин
• Параксантин
• Пейот (Peyote: Lophophora williamsii)
• Пиперин
• Плаун
• Псевдоконитин
• Свайнсонин
• Синефрин
• Скополамин
• Соланидин
• Спорынья
• Теакрин
• Теобромин
• Тонгкат Али (эврикома длиннолистная)
• Тригонеллин
• Халостачин
• Хинин
• Циклогидрин
• Эфедрин (эфедрина гидрохлорид)
• Эшшольция калифорнийская

«Темная» сторона дубящих веществ

Слишком активное потребление продуктов, содержащих дубящие вещества, чревато не самыми приятными последствиями. В частности, возможны нарушения пищеварения, дисфункция печени или почек. Под влиянием танинов возможно раздражение стенок кишечника. Избыток дубильной кислоты препятствует правильному усвоению полезных минералов, в частности железа, что чревато развитием анемии.

С особой осторожностью к этим веществам важно отнестись людям, чей организм не воспринимает танины. В противном случае возможны аллергии с весьма серьезными последствиями. Также избегать таниносодержащие продукты важно лицам с сердечной недостаточностью и нестабильным артериальным давлением

Чрезмерное потребление танинов может вызвать диспепсию и нарушить аппетит

Также избегать таниносодержащие продукты важно лицам с сердечной недостаточностью и нестабильным артериальным давлением. Чрезмерное потребление танинов может вызвать диспепсию и нарушить аппетит.

Танины в вине

Если вы принадлежите к любителям вина, то, наверное, слышали о так называемых танинных напитках. Хотя не исключено, для многих остается загадкой, что это такое – концентрация танина в вине, и какая роль дубящих веществ в виноделии. Сейчас попробуем прояснить, что содержится в вине и почему некоторые из этих напитков вызывают сильную головную боль.

Эффект дубильных веществ легко распознать даже после первого глотка вина – это характерная сухость во рту и терпкий привкус. В зависимости от интенсивности проявления этих эффектов можно говорить об уровне концентрации танинов в напитке.

В состав вина дубильная кислота попадает двумя путями: из определенных сортов винограда и из древесины. Виноградный танин содержится преимущественно в шкуре, семенах и стеблях ягоды. В красных винах его количество значительно выше. Кроме того, концентрация дубящих веществ зависит и от сорта винограда.

Другой путь танинов в бокал вина лежит через древесину. А точнее – бочку, в которой хранился напиток. Дубовые сосуды являются наиболее популярными в виноделии, так как придают напитку специфический привкус. Более правильно понять, что такое вкус танина поможет обыкновенный чай. Достаточно заварить крепкий напиток (без подсластителей) и настоять его немного дольше обычного. Первый же глоток такого чая сразу же даст понять все о вкусе танина. Легкая горчинка на средней части языка и терпкая сухость на его кончике – это и есть танин в действии. По сути, черный чай является водным раствором танина.

Концентрация дубильной кислоты в вине зависит не только от того, из каких сортов винограда сделан напиток, а также – как долго кожица, семена и стебли контактировали с соком ягоды. При производстве красных вин для получения более глубокого цвета, ягодная кожура выдерживается в соке более долго. Это объясняет, почему в этом сорте вина находят значительно больше дубящих веществ. Но это не значит, что белые сорта лишены танинов. В них дубильная кислота попадает, прежде всего, из дубовых бочек, и аналогичным образом придает белым винам сухость, терпкость, горчинку.

Но танины в виноделии используют не только для усовершенствования вкуса. В этой сфере дубящие вещества, кроме прочего, играют роль природных антиоксидантов, которые способствуют долгому хранению виноградных напитков. Меж тем, с годами концентрация дубильной кислоты в винах теряется, что сказывается на вкусе напитка, и он становится более мягким.

Но у винных танинов есть и свои недостатки. Некоторые люди реагируют на дубильную кислоту сильными головными болями. Это и объясняет мигрени, которыми страдает часть любителей вина, даже после совсем небольшой порции напитка. Поэтому людям, чувствительным к танину, лучше наслаждаться белыми сортами, дабы не мучиться назавтра.

Сочетание наркотика с другими веществами

Совместное применение опиоидов и алкоголя способно вызывать изменённые формы опьянения с дисфорией и агрессией, а также угнетение дыхания (вплоть до его полной остановки) и коматозное состояние. Нередко наркозависимые начинают злоупотреблять алкоголем во время опийной абстиненции. Больные таким образом стремятся облегчить своё физическое состояние. Развитие алкоголизма на фоне опиоидной зависимости носит молниеносный характер. 

Употребление опиоидов и амфетамина является одним из частых вариантов полинаркомании. Их совместный приём меняет эйфорию и клиническую картину интоксикации. Амфетамины (а также кокаин) снижают необходимую дозу опиатов. Одна из характерных особенностей действия амфетаминов – это способность облегчать течение опийного синдрома отмены.

От злоупотребления опиоидами страдает не только сам зависимый, но и его близкие люди. Быть свидетелем того, как родной человек теряет интерес к жизни, убивает свое здоровье, деградирует тяжело и больно.

Несмотря ни на что, важно постараться установить с ним доверительные отношения, отказаться от чрезмерной критики и упреков. Зависимый должен чувствовать, что его понимают и поддерживают.. Попробуйте вместе с ним определить причины, по которым он должен бросить употребление наркотиков, а также выделить плюсы, которые появятся в его жизни после выздоровления

Хорошая мотивация позволит больному быстрее побороть недуг и не сорваться.

Попробуйте вместе с ним определить причины, по которым он должен бросить употребление наркотиков, а также выделить плюсы, которые появятся в его жизни после выздоровления. Хорошая мотивация позволит больному быстрее побороть недуг и не сорваться.

Наркозависимость является коварным заболеванием, поддающимся терапии только при комплексном и всестороннем подходе. Важным фактором в борьбе с ней является раннее обращение за помощью к профессионалам. Поэтому если вы стали подозревать, что ваш близкий человек может страдать зависимостью от опиоидов или других видов психоактивных веществ, нужно как можно быстрее обращаться на прием к врачу-наркологу, не теряя драгоценного времени. 

Самостоятельная попытка прекращения употребления опиоидов может закончиться трагически. Абстинентный синдром без профессионального медицинского вмешательства может протекать длительно и сопровождаться интоксикацией, судорогами, психозом и другими состояниями опасными для жизни.

Применение

В медицине

Медицинское использование растений, содержащих алкалоиды, имеет длинную историю, и, таким образом, когда первые алкалоиды были выделены в 19 веке, они сразу же нашли применение в клинической практике. Многие алкалоиды до сих пор используются в медицине, как правило, в форме солей, включая следующие:

• Аймалин – антиаритмический алкалоид
• Атропин, скополамин, гиосциамин – антихолинергические средства
• Кофеин – стимулятор, антагонист аденозинового рецептора
• Кодеин – лекарство от кашля, обезболивающее
• Колхицин – средство от подагры
• Эметин – антипротозойный препарат
• Алкалоиды спорыньи – симпатомиметические, сосудорасширяющие, антигипертензивные средства

• Морфий – анальгетик

• Никотин – стимулятор, агонист никотинового ацетилхолинового рецептора
• Физостигмин – ингибитор ацетилхолинэстеразы
• Хинидин – антиаритмическое средство
• Хинин – жаропонижающие, противомалярийное средство
• Резерпин – гипотензивное вещество
• Тубокурарин – мышечный релаксант
• Винбластин, винкристин – противоопухолевые средства
• Винкамин – сосудорасширяющее, антигипертензивное средство
• Йохимбин – стимулирующее, возбуждающее средство

Многие синтетические и полусинтетические препараты являются структурными модификациями алкалоидов, которые были разработаны, чтобы улучшить или изменить основной эффект препарата и уменьшить нежелательные побочные эффекты. Например, налоксон, антагонист опиоидных рецепторов, является производным тебаина, который присутствует в опиуме.

В сельском хозяйстве

До разработки широкого спектра относительно малотоксичных синтетических пестицидов, некоторые алкалоиды, такие как соли никотина и анабазина, использовались в качестве инсектицидов. Их использование было ограничено их высокой токсичностью для человека.

Использование в качестве психотропных препаратов

Препараты растений, содержащих алкалоиды и их экстракты, а позже – чистые алкалоиды, уже давно начали использоваться в качестве психотропных веществ. Кокаин, кофеин и катинон являются стимуляторами центральной нервной системы. Мескалин и многие индольные алкалоиды (например, псилоцибин, диметилтриптамин и ибогаин) имеют галлюциногенный эффект. Морфин и кодеин – это сильные наркотические обезболивающие.
Существуют алкалоиды, которые не имеют сильных психоактивных свойств сами по себе, но являются предшественниками для полусинтетических психоактивных веществ. Например, эфедрин и псевдоэфедрин используются для производства меткатинона и метамфетамина. Тебаин используется в синтезе многих обезболивающих, таких как оксикодон.

Читать еще: Алимта (Пеметрексед) , Габапентин , Калий (хлорид калия) , Окрелизумаб , Эвольвулус (Эвольвулус алзиновидный) ,

Список использованной литературы:

Robert Alan Lewis. Lewis' dictionary of toxicology. CRC Press, 1998, p. 51 ISBN 1-56670-223-2

Robbers JE, Speedie MK and Tyler VE (1996). «Chapter 9: Alkaloids». Pharmacognosy and Pharmacobiotechnology. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins. pp. 143–185. ISBN 068308500X

Aniszewski, p. 110

Aniszewski, p. 182

Hesse, p. 338

Hesse, pp. 313–316

Hesse, p. 12

Dewick, p. 382

Oscar Jacobsen, «Alkaloide» in: Ladenburg, Handwörterbuch der Chemie (Breslau, Germany: Eduard Trewendt, 1882), vol. 1, pp. 213–422

Hesse, p. 7

Grinkevich, p. 131

Thomas Acamovic, Colin S. Stewart, T. W. Pennycott (2004). Poisonous plants and related toxins, Volume 2001. CABI. p. 362. ISBN 0-85199-614-0.

Orekhov, p. 11

Grinkevich, p. 132

Grinkevich, pp. 134–136

Plemenkov, p. 253

Dewick, p. 19

Hesse, pp. 91–105

W.E. Conner (2009). Tiger Moths and Woolly Bears—behaviour, ecology, and evolution of the Arctiidae. New York: Oxford University Press. pp. 1–10. ISBN 0195327373

Dewick, p. 335

György Matolcsy, Miklós Nádasy, Viktor Andriska Pesticide chemistry, Elsevier, 2002, pp. 21–22 ISBN 0-444-98903-X

Geoffrey A. Cordell The Alkaloids: Chemistry and Biology. Vol. 56, Elsevier, 2001, p. 8, ISBN 978-0-12-469556-6.

Veselovskaya, pp. 51–52

Алкалоиды в судебно-медицинском отношении

Отравления Алкалоидами в судебно-медицинской практике встречаются относительно часто.

Клиническая картина при этом зависит от групповой принадлежности того или иного алкалоиды (см. Кокаин, Морфин, Опий, Стрихнин и так далее).

Ориентировочные сведения могут быть получены из медицинских документов и материалов следствия. Секционная картина не типична и характеризуется общими признаками быстро наступившей смерти. Доказательство факта отравления алкалоидами проводится на основе лабораторных методов анализа (прежде всего химико-токсикологических). Выделение алкалоидов из биологических жидкостей или органов трупа проводится экстракцией этих веществ подкисленным спиртом или подкисленной до pH 2—3 водой с последующим переводом солей алкалоидов в основания и извлечением их органическим растворителем.

Для очистки алкалоидов от сопутствующих веществ широко используются методы хроматографии на бумаге или в тонком слое (см. Хроматография).

Для качественного обнаружения алкалоидов используют реакции осаждения с реактивами, дающими с алкалоидами простые или комплексные малорастворимые соли.

Реакции с общеалкалоидными осадительными реактивами, несмотря на их чувствительность, неспецифичны. Но по отсутствию осадка (или мути) делается заключение об отсутствии алкалоидов. При положительном результате обязательным является проведение специфических реакций на отдельные алкалоиды.

Доказательственное значение придается микрокристаллическим реакциям и микрокристаллоскопическим реакциям в сочетании с их специфическими оптическими свойствами.

В отдельных случаях большую помощь оказывают фармакологические испытания на животных.

Для качественного и количественного определения Алкалоидов широко применяются в химико-токсикологическом анализе спектрофотометрические методы (см. Спектрофотометрия) в сочетании с хроматографией.

Алкалоиды трупные — см. Птомаины.

См. также Яды, в судебно-медицинском отношении.

Библиография: Генри Т. А. Химия растительных алкалоидов, пер. с англ., М., 1956; Орехов А. П. Химия алкалоидон растений СССР, М., 1965, библиогр.; Преображенский Н. А. и Генкин Э. И. Химия органических лекарственных веществ, М. — Л., 1953; Фармакология алкалоидов и сердечных гликозидов, под ред. М. Б. Султанова, Ташкент, 1971; Biosynthese der Alkaloide, hrsg. v. К. Mothesu. H. S. Schiitte, В., 1969, Bibliogr.

Алкалоиды в судебно-медицинском отношении — Позднякова В. Т. Микрокристаллоскопический анализ фармацевтических препаратов и ядов, М., 1968; Швайкова М. Д. Судебная химия, М., 1965; Isolation and identification of drugs, ed. by E. G. C. Clarke, L., 1969.

М. Д. Швайкова.

История открытия

В 19 веке считалось, что вещества, получаемые из растений, не содержат в своем составе азот. Но в 1817 году немецким химиком Сертюрнером была произведена реакция выделения чистого алкалоида – морфия (или морфина, для получения которого использовали опийный мак), а затем и определены его химические свойства.

В 1860 году вновь французские исследователи добились успеха и получили кокаин. Позднее ими же были открыты пилокарпин, эфедрин, лобелин.

Сегодня известно около семисот различных алкалоидов. Но самой большой тайной считалось молекулярное строение этих загадочных веществ. Сохранялась она до 1880 года. Тогда все силы ученых умов были брошены на получение синтетических алкалоидных соединений. После разработки теории о строении органических соединений, автором которой является А. М. Бутлеров, появилась возможность узнать о молекулярном строении и синтезе алкалоидов.

В 1886 году химик-немец Ладенбург воспроизвел синтетическую реакцию получения кониина на основании методов восстановления гомолога с помощью металлического натрия в спирте. Также были синтезированы теофиллин, кофеин, теобромин, никотин, кокаин и атропин. В те года крайне сложно было производить подобные реакции в промышленных условиях, потому некоторое время исследования не проводились. И в 1915 году химиком В. Родионовым были организованы работы по синтезированию опия, который долгое время привозили из зарубежных стран. В 1928 году А. П. Ореховым были проведены исследования флоры СССР на предмет содержания в ней алкалоидов. Тогда его прозвали основатель химической природы алкалоидов. Год спустя он же произвел и изучил анабазин. Семь лет спустя к этой работе обратились Григорович и Меньшиков, которые синтезировали это вещество.

В 1932 и 1933 годах Ореховым сделаны очередные открытия – получение конвольвина и коиволамина, сальсолина и сальсолидина.

Параллельно с растительными элементами велась работа и с животными организмами. Химик Меньшиков задолго до своих триумфальных открытий смог получить из мочевого камня ксантип, который затем обнаружил в крови и тканях различных животных. Исследования ведутся также в настоящее время.

Влияние алкалоидов на живые организмы

Алкалоиды, виды которых достаточно разнообразны, являются жизненно необходимыми для организмов, в которых они производятся. Эти вещества защищают от болезнетворных бактерий, препятствуют уничтожению растений травоядными животными. Кроме того, они регулируют процессы роста и развития организма хозяина. Эти вещества оказывают мощное действие и на человека. Особенно это касается нервной системы.

Судорога

Большая часть алкалоидов на организм человека воздействует негативно. Стрихнин вызывает судороги, остановку дыхания и последующую смерть. Другая часть химических веществ относится к наркотическим. Использоваться они должны исключительно по назначению врача.

Растения, в состав которых входят алкалоиды, широко применяются в фармацевтической промышленности. На основе экстрактов производятся растворы для инъекций, таблетки, настои. Применяются препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой, дыхательной и нервной систем. Некоторые соединения оказываются эффективными при злокачественных опухолях и алкогольной зависимости.

В природе эти вещества, как уже говорилось, содержатся в растениях. В грибах, бактериальных клетках и животных организмах подобные соединения отсутствуют. Вещества встречаются в таких растениях, как:

1. Крестовник плосколистный – растение, содержащее компоненты, обладающие спазмолитическим действием. Используется для производства соответствующих лекарственных препаратов.
2. Вещества, входящие в состав красавки, нормализуют функции нервной системы, повышают выносливость и физическую активность, обладают обезболивающим действием.
3. Чистотел – широко распространенное на территории нашей страны растение. Содержит пахикарпин, термопсин и хинолизидин. При неправильном применении приобретает свойства яда.
4. В состав мака входит более 20 видов алкалоидов – опий, морфин, папаверин, кодеин и другие соединения изохинолинового ряда.
5. Вещества, входящие в состав пассифлоры, обладают выраженными седативными свойствами.
6. Раувольфия змеиная содержит 50 алкалоидов, используемых для производства гипотензивных и антиаритмических препаратов.

Наиболее распространенным алкалоидом считается кодеин, добываемый из морфина посредством серии химических реакций. Это эффективное противокашлевое и седативное вещество, не оказывающее существенного негативного влияния на организм. Именно поэтому препараты на основе кодеина пользуются популярностью во многих странах. Принимать их необходимо по составленной врачом схеме, строго соблюдая дозировку.

Опиатами называют все химические соединения, получаемые из опия. Большинство из этих веществ в настоящее время применяется не по назначению. Это героин, морфин и папаверин, обладающие психотропным действием. В медицине они используются для устранения сильных болей и кашля при онкологических заболеваниях. Попадание их в организм здорового человека развивает привыкание.

Литература

1.
Быков Г.В., История органической химии. Открытие
важнейших органических соединений. – М.: Наука, 1978 г.

2.
Пикулина Е.П., Исторический очерк развития органического
синтеза в первой половине XIX в. –
М.: Наука, 1977 г.

3.
Джуа М. – История химии. Под редакцией Погодина
С.А. – М.: Мир, 1975 г.

4.
Гьельт Э., История органической химии с древнейших
времён до настоящего времени. Перевод с немецкого под редакцией Луцкого А.Е.
Харьков-Киев.-Гос. Науч.-техн. изд-во Украины, 1937 г.

5.
Азимов А. Краткая история химии. – М.: Мир, 1983 г.

6.
Шульпин Г.Б., Эта увлекательная химия. – М.: Химия,
1984 г.

Некоторые ученые относят в группу алкалоидов адреналин, содержащийся в
надпочечных железах животных.

Тибумери, о котором почти ничего не известно историкам химии, был
управляющий фабрикой химических продуктов, принадлежавшей Пеллетье. Варьируя
способы осаждения морфина, Тибумери обрабатывал настой опия гашеной известью и,
к своему удивлению, получил новое вещество, которому Пеллетье дал название
«параморфин», а Кёрб, исследовавший это вещество-тебаин.

Экстрагирование

Из-за структурного разнообразия алкалоидов, не существует единого метода выделения их из природного сырья. В большинстве методов используются свойства большинства алкалоидов растворяться в органических растворителях, но не в воде, и противоположная тенденция у их солей.
Большинство растений содержат несколько алкалоидов. Смесь этих алкалоидов экстрагируют, а затем разделяют на отдельные алкалоиды. Растения тщательно измельчают до экстракции. Большинство алкалоидов присутствуют в растениях в виде солей органических кислот. Экстрагируемые алкалоиды могут остаться в виде соли или превратиться в основания. Щелочная экстракция достигается за счет обработки сырья с щелочными растворами и экстрагирования основания алкалоида с использованием органических растворителей, таких, как 1,2-дихлорэтан, хлороформ, диэтиловый эфир или бензол. Затем примеси растворяют слабыми кислотами; это преобразует основания алкалоидов в соли, которые смываются водой. При необходимости, водный раствор солей алкалоидов снова подщелачивают и обрабатывают органическим растворителем. Процесс повторяется до тех пор, пока не будет достигнута желаемая чистота.
В ходе кислотной экстракции, растительное сырье обрабатывается слабым кислотным раствором (например, уксусной кислоты в воде, этаноле или метаноле). Затем добавляется основание для преобразования алкалоидов в форму основания, которые извлекаются при помощи органического растворителя (если проводить экстракцию с алкоголем, он сначала удаляется, а остаток растворяется в воде). Раствор затем очищают.
Алкалоиды отделяются от их смеси с использованием их различной растворимости в определенных растворителях и различной реакционной способностью с определенными реагентами или же путем перегонки.

Биосинтез

Биологическими предшественниками большинства алкалоидов являются аминокислоты, такие как орнитин, лизин, фенилаланин, тирозин, триптофан, гистидин, аспарагиновая кислота и антраниловая кислота. Никотиновая кислота может быть синтезирована из триптофана или аспарагиновой кислоты. Пути биосинтеза алкалоидов слишком многочисленны и их сложно классифицировать. Тем не менее, существует несколько типичных реакций, участвующих в биосинтезе различных классов алкалоидов, включая синтез Шиффа и реакции Манниха.

Синтез Шиффа

Основания Шиффа могут быть получены с помощью реакции аминов с кетонами или альдегидами. Эти реакции являются обычным способом получения C = N связей.
В биосинтезе алкалоидов, такие реакции могут иметь место в пределах молекулы, например, как в синтезе пиперидина.

Реакция Манниха

Неотъемлемым компонентом реакции Манниха, помимо амина и карбонильного соединения, является карбанион, который играет роль нуклеофила в нуклеофильном присоединении к иону, образованному в результате реакции амина и карбонила.
Реакция Манниха может протекать как межмолекулярно, так и внутримолекулярно.

Димерные алкалоиды

Помимо описанных выше мономерных алкалоидов, существуют также димерные и даже тримерные и тетрамерные алкалоиды, которые образуются при конденсации двух, трех и четырех мономерных алкалоидов. Димерные алкалоиды обычно образуются из мономеров одного и того же типа через следующие механизмы:

• реакции Манниха, в результате чего, например, образуется воакамин
• реакция Михаэля (виллалстонин)
• конденсация альдегидов с аминами (токсиферин)
• окислительное присоединение фенолов (даурицин, тубокурарин)
• лактонизация (карпаин).

Классификация

            Для удобства изучения алкалоиды
делят на группы. Раньше, когда химическое строение алкалоидов было малоизвестным,
их делили на группы в зависимости от тех растений, из которых их получали. Так,
например, выделяли группы алколоидов хинной коры, мака и др.

            В настоящее время в связи с
выяснением строения алколоидов чаще пользуются химической классификацией.
Большинство алколоидов, содержащих в своиз молекулах гетероциклы, делят на
группы в зависимости от присутствующих гетероциклов. Так, например, различают
алкалоиды группы пиридина (в эту группу входит никотин), алкалоиды группы хинолина
(в эту группу входит хинин) и т.д. К алкалоидым часто относят метлированные
производные ксантина, например теобромин и кофеин, как производные пурина. Эту
группу алкалоидов называют называют алкалоидами группы пурина.

            Некоторые учёные относят к алкалоидам
и некотрые другие азотосодержащие вещества, обладающие основными свойствами и
сильным физиологическим действием, но не содержащие гетероциклы. Примером таких
алкалоидов являются алкалоиды группы фкнилэтиламина C₆H₅-CH₂-CH₂-NH₂.
Представителем этой группы является адреналин C₆H₃(OH)₂-CH(OH)-CH₂-NH(CH₃).

Наркотический алкалоид опиума

Для примера предлагаем рассмотреть наркотический алкалоид опиума. Опиум используется для изготовления морфина, который является его главным алкалоидом. Морфин является веществом, не имеющим свободного обращения. Приобрести его можно только по рецепту врача. Наркозависимые люди приобретают его на чёрном рынке. Существуют такие симптомы, служащие признаками употребления морфина:

• Эйфория
• Сонливость
• Нервозность
• Сбивчивая речь
• Сужение зрачков
• Блеск в глазах

Данный перечень симптомов является далеко не полным. Время действия наркотика может варьироваться от нескольких до двадцати часов. Поскольку воздействие на организм может быть как возбуждающим, так и успокаивающим, определить наркотическое опьянение можно по различным признакам.

наркотического алкалоида опиума морфина на здоровье чрезвычайно негативное. Употребление наркотика приводит к таким проблемам со здоровьем:

• Изменению личности человека
• Разрушению головного мозга
• Нарушению памяти
• Психической деградации
• Бессоннице
• Нарушению работы ЦНС

Кроме этого есть и другие негативные последствия для организма. Необходимо также отметить, что употребление морфина существенно повышает риск заражения крови, заболевания ВИЧ, СПИДом, гепатитами B и C

Лечение зависимости от наркотических алкалоидов может осуществляться только специалистами и исключительно в условиях стационара. Лечение предполагает как физическое, так и психологическое восстановление человека. В реабилитационном центре «Маяк Здоровья» можно выполнить эффективное лечение и навсегда расстаться с зависимостью. Для того чтобы уточнить детали лечения, вы можете связаться с нами по указанным на сайте контактам.

Химическое строение

Алкалоидами считают органические соединения, содержащие в себе гетероциклические группы (кольца, где одно или несколько звеньев CH заменены на атомы азота), являющиеся производными аминокислот и дающие слабощелочную реакцию. Нельзя сказать, что это определение строгое: среди алкалоидов встречаются как вещества, которые гетероциклические группы не содержат, так и являющиеся нейтральными или слабокислыми.

Ряд специалистов не выделяет алкалоиды в отдельную группу, а относит их к аминам, что справедливо — принципиальных различий между ними нет. К отличиям можно было бы отнести растительное происхождение этих веществ, но с точки зрения химии подобные вещества вырабатывают и животные организмы, в том числе и человек. Получен также ряд синтетических соединений того же класса.