Зинин николай николаевич, подробная биография

Биография

«Если бы Зинин не сделал ничего более, кроме превращения нитробензола в анилин, то имя его и тогда осталось бы записанным золотыми буквами в истории химии».
(Из речи немецкого профессора химии В. Гофмана, 1880 г.)

Основоположник органического синтеза Николай Николаевич Зинин (1812—1880) родился в г. Шуше в Нагорном Карабахе. Родители его умерли через несколько дней после его рождения, а вскоре умерли и его сестры. Из всей большой семьи в живых остался один Николай Зинин. Вырос и воспитывался он в семье дяди.

В 1833 г. он окончил с отличием Казанский университет и по предложению попечителя Казанского учебного округа Мусина-Пушкина стал жить в его семье на время подготовки к магистерскому экзамену. Одновременно Зинин готовил детей попечителя к поступлению в гимназию (М. Н. Мусин-Пушкин в Отечественную войну 1812 г. лишился обеих рук). В 1845 г. Зинин был избран профессором по кафедре технологии Казанского университета—ученый совет поддержал его девятнадцатью голосами против пяти. Через три года он переезжает в Петербург и избирается профессором химии Медико-хирургической академии.

Своими многочисленными работами Зинин заложил в России основы синтетической органической химии. В 1842 г. Зинин впервые получил синтетическим путем анилин C6H5NH2 — главное сырье для производства многочисленных анилиновых красителей. Предложенная им реакция, получившая впоследствии имя Зинина, заключалась в воздействии сероводорода H2S или гидросульфида аммония NH4HS на нитробензол в спиртовом растворе: C6H5N02 + 3H2S = C6H5NH2 + 3S i + 2H20.

В настоящее время анилин в промышленности получают действием на нитробензол другого восстановителя — атомарного водорода, а процесс восстановления ведут, внося в хлороводородный раствор нитробензола железные опилки: C6H5N02 + 3Fe + 6НС1=C6H5NH2 + 3FeCl2 + 2Н20.
В 1865 г. Зинин был избран академиком на общем собрании Петербургской академии наук.

Умер Зинин от инфаркта.

Степень магистра Зинина

В 1819 г. был издан закон об ученых степенях в России. Их стало четыре: «действительного студента», «кандидата», «магистра» и «доктора». Первая ученая степень присваивалась окончившим курс университета, вторая — окончившим университет и представившим сочинение. Степень магистра присваивалась после сдачи магистерского экзамена и публичной защиты диссертации. Степень доктора присваивалась после получения степени магистра выдержавшему экзамены в присутствии декана и всех членов факультета и защитившему публично диссертацию.

Вот что известно о получении ученой степени магистра наук Зининым в 1835 г. Вначале он сдавал письменный и устный магистерские экзамены. Устный экзамен включал 50 вопросов из области математики, астрономии и химии. На письменном экзамене, длившемся с перерывами 15 дней, было задано всего восемь вопросов, и выполнялся он под наблюдением одного из членов факультета. Написанные Зининым ответы заняли около 37 листов бумаги. Академический совет признал все ответы Зинина удовлетворительными. По окончании экзамена факультет предложил Зинину тему диссертации, которая была написана и представлена им через год. В конце 1836 г. после публичной защиты академический совет Казанского университета присудил Зинину степень магистра естественных наук и адъюнкта химии (адъюнкт — лицо, занимающее младшую ученую должность, помощник профессора).

Награды и научное признание[править | править код]

Н. Н. Зинин (1812—1880). К 150-летию со дня рождения. Почтовая марка СССР, 1962 год.

Могила Н. Н. Зинина на Смоленском православном кладбище в Санкт-Петербурге

В отделение химии Русского физико-химического общества учредило премию им. Зинина и Воскресенского за лучшие самостоятельные работы в области химии.
Зинин был почётным членом многих русских и иностранных научных обществ, академий и университетов, членом-корреспондентом Французской академии наук (1873), берлинского и лондонского химических обществ. Именно работы Зинина в значительной степени вызвали признание российской химической школы за рубежом.

Н.Н.Зинин — первый Президент Русского химического общества

(Из книги «История химии в России. Краткие очерки»)

Академик Н.Н. Зинин принадлежит к числу крупнейших русских химиков XIX в. Он
решающим образом способствовал становлению и развитию органической химии в
России, являлся признанным мастером в области органического синтеза. Он был одним
из организаторов Русского химического общества и первым его Президентом с 1868
по 1877 год.

Николай Николаевич Зинин родился 25 августа 1812 года в Шуше, Нагорный Карабах.
Лишившись родителей в раннем детстве, получил воспитание в семье дяди в
Саратове. В 1833 г. окончил математическое отделение философского факультета
Казанского университета. Обладал большими способностями к математике и,
возможно, в дальнейшем посвятил бы ей свою жизнь. Однако обстоятельства
сложились так, что Зинин стал преподавать химию и увлекся этой наукой. В
1837-1840 гг. Зинин был направлен в заграничную командировку. Около года он
работал в лаборатории знаменитого немецкого химика Ю. Либиха, который оказал
большое влияние на выбор направления исследований молодого ученого. В 1841 г.
возвратился в Казань и осуществил ряд пионерских работ в области органического
синтеза. Зинин явился основателем знаменитой Казанской школы химиков, ставшей
одним из основных центров химических исследований в России XIX в. В 1848г. он
переехал в Петербург, где на протяжении многих лет работал в
Медико-хирургической академии. Петербургский период деятельности Зинина также
оказался весьма плодотворным. В 1865 г. Н.Н. Зинин был избран академиком
Петербургской Академии наук.

Основные
научные достижения

1841
год — Разработал метод получения бензоина из бензальдегида и бензила,
фактически впервые осуществив реакцию бензоиновой конденсации; впоследствии эта
реакция стала одним из универсальных методов получения ароматических кетонов.

1842
— Открыл реакцию восстановления ароматических нитросоединений в ароматические
амины действием сульфида аммония, получил анилин из нитробензола

Эта реакция
оказалась чрезвычайно важной в практическом отношении. Синтез анилина сделал
возможным его производство в больших масштабах, что послужило основой для
создания анилино-красочной промышленности

На заседании Немецкого химического
общества, посвящен ном памяти Н.Н. Зимина (8 марта 1880 г.), выдающийся
химик-органик А. Гофман говорил: «Если бы Зинин не сделал бы ничего более,
кроме превращения нитробензола в анилин, то и тогда его имя осталось бы
записанным золотыми буквами в истории химии… Никто бы не мог представить себе
и во сне, что новому методу амидирования суждено будет послужить основой
могучей заводской промышленности, которая в свою очередь даст совершенно
неожиданный и плодотворный толчок науке… Наш бывший товарищ по науке сделал
открытие, которое выпадает на долю немногим счастливцам». Посредством указанной
реакции Зинин приготовил также a-нафтиламин, м-фенилендиамин и бензидин.

1845
— Открыл так называемую бензидиновую перегруппировку, впервые наблюдал
превращение азосоединений в гидразосоединения.

1852
— Получил «летучее горчичное масло» — аллиловый эфир изотиоциановой кислоты.

1854
— Получил ацильные производные мочевины — уреиды, синтезировал аллиловый спирт.

1860-е
— Получил дихлор- и тетрахлорбензол, толан и стильбен.

1871
— Разработал метод замещения галогенов в органических соединениях водородом (в
присутствии цинка в спиртовых растворах).

Н.Н.
Зинин пользовался огромным авторитетом у своих коллег-соотечественников; его
работы были широко известны за рубежом.

В
Казани и Петербурге Зинин подготовил целую плеяду талантливых
химиков-органиков, которые совершили много важнейших открытий. Он был превосходным
лектором. А.М. Бутлеров говорил о нем: «..

всякий, слышавший его как
профессора или как ученого …знает, каким замечательным лектором был Зинин:
его живая, образная речь всегда ярко рисовала в воображении слушателей все им
излагаемое; высокий, как бы слегка крикливый тон, чрезвычайно отчетливая
дикция, удивительное умение показать рельефно важные стороны предмета — все это
увлекало слушателей, постоянно будило и напрягало их внимание»

Н.Н.
Зимин скончался в Петербурге 18 февраля 1880 г.

Личные качества[править | править код]

При всём внешнем благополучии и несомненных творческих удачах Зинин, по воспоминаниям современников, был лишён душевного равновесия и раздражался в тех случаях, где другие учёные проявили бы искреннюю заинтересованность.

Немецкому ученому А. Гофману удалось модифицировать метод получения анилина из нитробензола, открытый Зининым. Гофман заменил сульфид аммония другим восстановителем — водородом в момент выделения. На основе модифицированного метода он организовал промышленное производство анилина, что вызвало раздраженную реакцию Зинина, приоритет которого никто не оспаривал: «Вечно немцы уводят открытия у нас из-под носа».

Исследуя нитропроизводные, Зинин вместе с В. Ф. Петрушевским начал работы над созданием взрывчатой композиции на основе нитроглицерина, безопасной при транспортировке. В итоге был найден хороший вариант — пропитка нитроглицерином карбоната магния. Об этом Зинин рассказывал своему соседу по даче Альфреду Нобелю, сыну Эммануила Нобеля — владельца завода по производству мин. Идея пригодилась А. Нобелю спустя несколько лет. Во время транспортировки нитроглицерина одна из бутылей разбилась, и жидкость пропитала инфузорную землю, насыпанную между бутылями для предупреждения возможного удара. Нобель, вероятно, вспомнивший рассказы Зинина о том, что нитроглицерином следует пропитывать порошкообразные вещества, достаточно быстро оценил свойства образовавшейся композиции, названной впоследствии динамитом и принёсшей ему громадные прибыли. Узнав все это, Зинин заметил: «Этот Альфред Нобель выхватил у нас динамит из-под носа».

Однако нет никаких оснований полагать, что Зинин был тщеславен и болезненно ревниво относился к успехам коллег. Скорее всего, отсутствие внутренней гармонии — результат интуитивного ощущения того, что в другой области — в математике — он, возможно, сумел бы достичь большего. До последних дней самым любимым его занятием было чтение различных математических работ.

НАШИ ЛЮДИ

Яскевич, Иоганн Доминик Пётр Химики

польский химик, геолог, минералог, врач, профессор зоологии, ботаники, минералогии и химии, придворный медик короля Станислава Августа Понятовского и лейб-медик маркиза Велепольского

Юхновский, Иван Химики

болгарский химик, 2008 председатель БАН

Юрьев, Юрий Константинович Химики

советский химик-органик, специалист в области химии гетероциклических соединений

Юдаев, Николай Алексеевич Химики

советский биохимик и эндокринолог

Ю Рён Химики

южнокорейский химик, лауреат национальных премий

Эткинс, Питер Химики

британский химик, бывший профессор химии Линкольн-колледжа Оксфордского университета

Эстрейхер, Тадеуш Химики

польский химик, историк, педагог, профессор неорганической химии Ягеллонского и Фрибурского университетов

Эрленмейер, Эмиль Химики

немецкий химик-органик, синтезировал изомасляную кислоту, гуанидин и -аминокислоты, установил строение спиртов и карбоновых кислот, исследовал независимо от Эльтекова перегруппировку енолов в альдегиды и кетоны, а также пинаколиновую перегруппировку, установил структурную формулу нафталина

3. Научные достижения

Зинин впервые получил бензоин конденсацией бензальдегида в присутствии цианистого калия и бензил окислением бензоина азотной кислотой. В 1842 Зинин открыл реакцию восстановления ароматических нитропроизводных в ароматические амины действием сернистого аммония (см. Реакция Зинина). Этим путём Зинин синтезировал в 1842 анилин, который до этого был получен Ю. Ф. Фрицше из красителя индиго, а также α-нафтиламин. С этого момента анилин можно было получать в промышленном масштабе. В дальнейшем он показал общность своей реакции, получив тем же методом м-фенилендиамин восстановлением м-динитробензола (1844) и м-аминобензойную кислоту восстановлением м-нитробензойная кислота (1845). В 1843 получил тем же методом дезоксибензоин. Действуя сернистым аммонием на азобензол, Зинин синтезировал гидразобензол, который прибавлением серной кислоты перегруппировал в бензидин (1845). Синтезы Зинина послужили научной основой для создания промышленности синтетических красителей, взрывчатых веществ, фармацевтических препаратов, душистых веществ и др.

В 1845 Зинин открыл перегруппировку гидразобензола под действием кислот — «бензидиновую перегруппировку». Показал, что амины — основания, способные образовывать соли с различными кислотами.

В 1854—1855 Зинин описал открытые им уреиды (производные мочевины), синтезировал, независимо от Бертло и де Люка, искусственное горчичное масло (аллиловый эфир изотиоциановой кислоты) на основе йодистого аллила и роданида калия и исследовал его взаимодействие с аминами с образованием соответствующих тиомочевин. Установил, что при взаимодействии этого масла с анилином образуется аллилфенилтиомочевина. Получил (1852 г.) аллиловый эфир изотиоциановой кислоты — «летучее горчичное масло» — на основе йодистого аллила и роданида калия. Исследовал производные радикала аллила, синтезировал аллиловый спирт. Получил (1860-е гг.) дихлор- и тетрахлорбензол, толан и стильбен. Изучал (1870-е гг.) состав лепидена (тетрафенилфурана) и его производных.

С 1857 по 1860 он производил исследования ацетилбензоина и бензоилбензоина, некоторых производных нафтолидина и азооксибензида. С 1860 все работы Зинина уже относятся к производным масла горьких миндалей и бензоина. В 1861 Зинин сообщил о введении водорода в органические соединения, в 1862 — о гидробензоине, продукте воздействия водорода на горько-миндальное масло, о раскислённом бензоине. В 1863 Зинин описал нитробензил, в 1864 — действие соляной кислоты на азобензид, в 1866 — действие едкого калия на бензоин в отсутствие воздуха, в запаянных трубках; получил лепиден действием соляной кислоты на бензоин, и продукт его окисления — оксилениден и обромления — дибромлепиден. В 1867 в Париже Зинин представил тамошней академии и напечатал в е` «Comptes rendus» статью: «О некоторых фактах, относящихся к веществам стильбеноваго ряда». С 1870 по 1876 работы Зинина направлены на изучение лепидена и его производных. Последняя его крупная работа посвящена «амаровой кислоте и ее гомологам».

Совместное творчество Зинина с молодым инженером-артиллеристом В.Ф. Петрушевским привело к решению проблемы получения и использования сильнейшего взрывчатого вещества нитроглицерина. Зинин разработал самый прогрессивный метод синтеза нитроглицерина из глицерина с использованием концентрированной азотной кислоты, низкой температуры и т. д. Когда в 1853 объединенная англо-французско-турецкая армия высадилась в Крыму и война приняла затяжной характер, Зинин сделал всё, чтобы русская армия имела на вооружении самые сильные взрывчатые вещества. Он предложил начинять нитроглицерином гранаты (1854), разработал способ получения больших количеств нитроглицерина и способ его взрывания. Однако его предложения не были реализованы артиллерийским ведомством. Только в 1863—1867 нитроглицерин начали успешно применять для подземных и подводных взрывов.